De manière générale, la réalisation d’un test génétique préimplantatoire (PGT, auparavant appelé DPI) est recommandée dans des situations telles que:
- Risque de transmettre une maladie génétique au bébé, soit parce qu’un des parents est atteint d’une maladie génétique à héritabilité dominante, soit parce que les deux parents sont porteurs de mutations responsables d’une maladie génétique récessive.
- Caryotype altéré chez l’un ou les deux parents.
- Fausses couches à répétition.
- Échecs antérieurs lors de cycles de FIV.
- Âge maternel supérieur à 38–40 ans, en raison d’un risque accru d’anomalies chromosomiques (anéuploïdies).
- Facteur masculin sévère, FISH des spermatozoïdes altéré ou utilisation de spermatozoïdes obtenus au niveau du testicule ou de l’épididyme.
Dans tous les cas, l’équipe médicale en charge du traitement de procréation médicalement assistée évaluera chaque situation particulière afin de déterminer si la réalisation d’un PGT est indiquée ou non.
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Silvia Azaña Gutiérrez
Diplômé en biologie de la santé de l'université d'Alcalá et spécialisé en génétique clinique de la même université. Master en reproduction assistée de l'Université de Valence en collaboration avec les cliniques IVI.
Affiliation à l’Ordre: 3435-CV
