Le syndrome de Kallmann consiste en un hypogonadisme hypogonadotrope congénital, car il a une origine génétique et héréditaire. Cependant, il est également possible que les mutations qui sont à l'origine de cette maladie apparaissent de novo.
Les personnes affectées auront un développement inefficace de caractéristiques sexuelles secondaires une fois qu'elles atteindront la puberté, ce qui conduit également à l'infertilité.
D'autre part, le syndrome de Kallmann provoque également des altérations dans la perception de l'odorat, comme l'anosmie et l'hyposmie.
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Zaira Salvador
Diplômée en Biotechnologie par l'Université Politécnica de Valencia (UPV), Biotechnology degree en la National University of Ireland en Galway (NUIG) et embryologiste spécialisée en Médecine Reproductive avec un Master en Biotechnologie de la Reproduction Humaine par l'Université de Valencia en collaboration avec l'Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI)
Affiliation au Conseil de l'Ordre: 3185-CV
