Il existe plusieurs mutations génétiques avec différents types d'hérédité qui peuvent mener au syndrome de Kallman :
Héritage lié au sexe : KAL1 (Xp22.32)
Héritage autosomique dominant : FGFR1 (8p12), FGF8 (10q25-q26), CHD7 (8q12.2) et SOX10 (22q13.1)
Héritage autosomique récessif : PROKR2 (20p12.3) et PROK2 (3p21.1)
Selon la mutation et le gène affecté, les porteurs du syndrome de Kallman devront considérer leurs options de reproduction afin que cette pathologie ne puisse être transmise à un enfant.
Cliquez ici pour lire l'article complet: Qu’est-ce que le syndrome de Kallmann de Morsier? ( 72).
Zaira Salvador
Diplômée en Biotechnologie par l'Université Politécnica de Valencia (UPV), Biotechnology degree en la National University of Ireland en Galway (NUIG) et embryologiste spécialisée en Médecine Reproductive avec un Master en Biotechnologie de la Reproduction Humaine par l'Université de Valencia en collaboration avec l'Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI)
Affiliation au Conseil de l'Ordre: 3185-CV
