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Comment réalise-t-on le caryotype humain?

Par Marta Barranquero Gómez (embryologiste).
Dernière actualisation: 04/05/2026

Le caryotype humain est l'ensemble des chromosomes présents dans chacune des cellules d'une personne. Un caryotype normal serait composé de 46 chromosomes, soit 23 paires de chromosomes.

[Image of human karyotype]

Pour réaliser l'étude du caryotype, il est nécessaire d'effectuer une prise de sang. Cet échantillon sanguin est envoyé au laboratoire où est réalisée une culture de lymphocytes. De cette façon, les chromosomes se compactent et peuvent être visualisés au microscope. Au préalable, les chromosomes sont colorés afin de pouvoir distinguer les bandes qu'ils contiennent, leur forme et leur taille, permettant ainsi de différencier les différents chromosomes.

 Marta Barranquero Gómez
Marta Barranquero Gómez
Embryologiste
Diplômé en biochimie et sciences biomédicales de l'Université de Valence (UV) et spécialisé en Procréation Médicalement Assistée par l'Université d'Alcalá de Henares (UAH) en collaboration avec Ginefiv et en génétique clinique de l'Université d'Alcalá de Henares (UAH).
Affiliation à l’Ordre: 3316-CV
Embryologiste. Diplômé en biochimie et sciences biomédicales de l'Université de Valence (UV) et spécialisé en Procréation Médicalement Assistée par l'Université d'Alcalá de Henares (UAH) en collaboration avec Ginefiv et en génétique clinique de l'Université d'Alcalá de Henares (UAH). Affiliation à l’Ordre: 3316-CV.