L'hypospadias est un défaut congénital défini comme une malformation de l'urètre masculin qui est anormalement situé à l'extrémité inférieure du gland du pénis, sur la face inférieure du pénis ou à la jonction du pénis et du scrotum. Par conséquent, les hypospadias peuvent être classés en antérieur, médian et postérieur.
La gravité de l'hypospadias dépend de l'emplacement de l'orifice urétral. Dans les deux cas, l'homme aura du mal à avoir des rapports sexuels et à éjaculer, et la grossesse de manière naturelle sera donc compliquée.
Vous trouverez ci-dessous un index avec tous les points que nous allons traiter dans cet article.
L'hypospadias est une anomalie qui apparaît dès la naissance (congénitale) et qui se caractérise par le fait que l'ouverture de l'urètre se trouve à un autre endroit que l'extrémité du pénis. L'hypospadias est aussi généralement associé à une malformation du prépuce et à une courbure du pénis vers le ventre. Ce type de pénis est appelé pénis incurvé congénital.
En raison de cette courbure du pénis, l'hypospadias est considéré comme une cause de dysfonctionnement sexuel, car il peut rendre mécaniquement impossible tout rapport sexuel. En outre, en raison de la position anormale de l'orifice urétral, l'éjaculation dans le vagin est également entravée.
La fréquence d'apparition de l'hypospadias se situe entre 1 et 8 nouveau-nés sur 1000.
L'hypospadias a des conséquences à la fois esthétiques et fonctionnelles. Une fois que l'enfant est plus âgé, cette malformation peut même avoir des conséquences psychologiques.
D'autre part, l'hypospadias peut parfois être accompagné d'autres types de malformations susceptibles de compromettre la fertilité masculine , comme la cryptorchidie, la présence de testicules cachés et même le diagnostic d'ambiguïté sexuelle ou de pseudo-hermaphrodisme doit être écarté.
Il existe différents types d'hypospadias en fonction de la localisation de l'orifice urétral. Plus l'orifice urétral est éloigné du gland du pénis, plus l'hypospadias est grave. C'est ainsi qu'ils se distinguent:
Les problèmes associés à l'hypospadias seront d'autant plus graves que l'orifice urétral est situé en arrière.
La raison exacte de l'hypospadias n'est pas connue. Cependant, la plupart des études semblent indiquer que cette anomalie dans la position de l'ouverture de l'urètre est causée par des facteurs génétiques en combinaison avec des facteurs environnementaux et certains médicaments. De plus, cette malformation est sous la dépendance des androgènes. Ainsi, parmi les causes pouvant conduire à un hypospadias, une mutation génétique entraînant une déficience des récepteurs aux androgènes peut être impliquée.
Cette mutation peut être héritée dans certains cas, lorsqu'un membre de la famille est déjà atteint d'hypospadias. On estime qu'elle a 20 % plus de chances d'apparaître chez d'autres membres de la même famille.
On pense également que la perturbation des récepteurs d'androgènes embryonnaires par des facteurs environnementaux pourrait être l'un des coupables. Ainsi qu'un traitement hormonal au cours du premier mois ou du premier trimestre de la grossesse ou une altération de la synthèse de la testostérone.
Certains facteurs qui semblent augmenter le risque d'hypospadias chez l'enfant sont les suivants :
Toutefois, la présence de ces facteurs ne signifie pas que le bébé aura un hypospadias. Il s'agit uniquement de facteurs qui ont été étudiés et qui semblent augmenter le risque.
Les symptômes de l'hypospadias dépendent de la gravité de l'hypospadias. Dans tous les cas, les manifestations cliniques les plus courantes associées à l'hypospadias sont:
En raison des problèmes d'éjaculation, la possibilité d'avoir des enfants naturellement peut être compliquée. En outre, il sera également difficile pour les spermatozoïdes d'atteindre l'utérus pendant les rapports sexuels.
Le moyen de diagnostiquer un hypospadias à la naissance est l'examen physique du bébé. Si le pédiatre n'est pas sûr du diagnostic, il peut demander une évaluation plus approfondie. En général, le traitement de choix pour l'hypospadias est l'option chirurgicale. En raison de l'impact psychologique que cette anomalie peut avoir sur l'enfant, la plupart des spécialistes recommandent l'opération à un âge précoce, avant 3 ans.
En général, si le problème d'hypospadias est corrigé lorsque l'enfant est jeune, il n'a pas besoin d'influencer l'âge adulte.
En outre, un micropénis peut apparaître en raison de la courbure du pénis vers le ventre. Par conséquent, au cours de l'opération, si nécessaire, la courbure du pénis peut être corrigée en même temps que la reconstruction de l'urètre et du prépuce. Parfois, la croissance du pénis peut également être stimulée par un traitement hormonal.
Comme nous l'avons vu, il existe différentes techniques chirurgicales pour résoudre l'hypospadias. C'est le spécialiste qui évaluera le cas et décidera quelle est la technique appropriée pour traiter les différents aspects à traiter, l'orifice, la courbure du pénis et le prépuce.
La concentration d'hormones mâles impliquées dans la formation des spermatozoïdes et associées à la fertilité chez l'homme peut diminuer en fonction de l'emplacement de l'orifice urétral. En outre, l'hypospadias provoque des problèmes d'éjaculation en empêchant les spermatozoïdes de passer par le vagin. Pour ces raisons, la probabilité d'avoir un enfant atteint d'hypospadias est faible.
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Cependant, si cette malformation congénitale de l'emplacement de l'orifice urétral est traitée correctement à un âge précoce, elle n'entraîne généralement pas de problèmes de santé reproductive chez l'homme adulte.
L’hypospadias est un défaut de naissance chez les hommes, ou le conduit urinaire ne se trouve pas sur la pointe du pénis. Ce conduit peut se trouver dans une zone comprise entre la pointe du pénis et le scrotum. Certaines hypospadias sont plus légères ou plus graves.
L'hypospadias est la malformation congénitale du pénis la plus fréquente (1/300 mâles). Elle est généralement diagnostiquée à la naissance lors d'un examen physique et il existe différents degrés. C'est l'ouverture ectopique du méat urétral.
Normalement, cette ouverture est située à l'extrémité du gland du pénis, mais chez les patients atteints d'hypospadias, elle est située entre le gland et le scrotum, sur la face inférieure du pénis.
L'hypospadias entraîne des problèmes d'éjaculation, empêchant dans certains cas une sortie correcte des spermatozoïdes, même après correction chirurgicale.
S'il y a également une altération hormonale ou du caryotype, il peut y avoir une altération de la production correcte des spermatozoïdes.
Tout cela signifie que les chances d'avoir une descendance sont réduites.
La cause exacte de l'hypospadias n'est pas connue avec précision, mais il existe un lien avec la génétique. Pour cette raison, certaines études montrent que l'hypospadias est héréditaire.
Plus précisément, la cause génétique de l'hypospadias serait une mutation dans un gène, entraînant une concentration plus faible de récepteurs d'androgènes. Cependant, il n'est pas possible d'affirmer que cette malformation congénitale de l'emplacement de l'ouverture urétrale est génétique.
L'hypospadias peut entraîner une cryptorchidie chez l'homme, ce qui peut poser des problèmes pour avoir une descendance. Si vous souhaitez en savoir plus sur cette affection testiculaire, nous vous recommandons de consulter l'article suivant: Cryptorchidie bilatérale: définition du testicule non descendu.
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