Le syndrome de Klinefelter est une maladie chromosomique qui ne concerne que les garçons.
Affectant environ 1 500 nouveau-nés, elle se traduit par la présence de 2 chromosomes X et 1 chromosome Y (XXY).
Il s'agit d'un accident génétique qui n'est pas associé à l'hérédité. En effet, un enfant peut être porteur du syndrome alors que ses parents ne le sont pas.
Cette anomalie entraîne un retard intellectuel, une dépression (liée à l'isolement) et une activité sexuelle réduite. Bien que la maladie soit incurable, un traitement hormonal à base de testostérone permet d'améliorer les symptômes.
Cliquez ici pour lire l'article complet: Quelles sont les pathologies des testicules qui rendent stérile? ( 36).
Par Andrea Rodrigo (embryologiste), Dr. María Arqué (directrice médical de fertty international) et Isabelle Gutton (invitra staff).
Dernière actualisation: 05/10/2017
