Le syndrome de Turner est une altération génétique caractérisée par l'absence d'un chromosome X, de manière partielle ou totale. La cause exacte du syndrome de Turner est inconnue, mais l'une des théories envisagées est la théorie méiotique. Cette théorie établit que l'origine du syndrome de Turner se trouverait dans la formation des gamètes, c'est-à-dire des ovules et des spermatozoïdes. Si les gamètes ne se forment pas correctement, il peut arriver qu'ils ne portent pas le bagage chromosomique correspondant.
Par conséquent, lors de l'union d'un gamète chromosomiquement altéré avec un autre gamète sain, l'embryon résultant serait altéré.
Cliquez ici pour lire l'article complet: Syndrome de Turner: causes, caractéristiques et grossesse ( 33).
Par Dr. Blanca Paraíso (gynécologue), Marta Barranquero Gómez (embryologiste) et Marie Tusseau (invitra staff).
Dernière actualisation: 28/08/2026
