Les habitudes quotidiennes cachent de graves dommages à l’ADN spermatique

Par (embryologiste).
Dernière actualisation: 25/06/2026

L'intégrité du matériel génétique du spermatozoïde est vitale pour mener à bien une grossesse. Des chercheurs tels que Sandro C. Esteves et Peter Humaidan, appartenant à des centres comme ANDROFERT, l'Université de Campinas, l'Université d'Aarhus et l'Hôpital Régional de Skive, ont analysé en profondeur comment les dommages à cet ADN affectent la reproduction.

Qu'est-ce que la fragmentation de l'ADN spermatique

Il s'agit de petites cassures ou lésions dans les brins d'ADN à l'intérieur des spermatozoïdes. Lorsque ces cassures dépassent la capacité naturelle de l'ovule à les réparer, ce qui se produit plus fréquemment à mesure que l'âge maternel avance, les résultats reproductifs peuvent se détériorer.

Cette situation augmente le risque d'échec d'implantation, de fausse couche et peut compromettre la santé du futur bébé.

Causes de la fragmentation de l'ADN dans le sperme

L'une des hypothèses explique l'origine de ces dommages par un processus en deux étapes. Premièrement, une erreur se produit lors de la formation du spermatozoïde dans le testicule, rendant son matériel génétique vulnérable.

Deuxièmement, ce spermatozoïde subit ce que l'on appelle un stress oxydatif, qui finit par briser ses chaînes d'ADN. Les causes les plus fréquentes comprennent :

  • Âge paternel avancé : avec les années, les défenses antioxydantes de l'homme diminuent et davantage de dommages génétiques s'accumulent dans le sperme.
  • Facteurs liés au mode de vie : des conditions telles que l'obésité, le diabète ou le tabagisme augmentent l'inflammation et les dommages cellulaires.
  • Conditions médicales : les infections du tractus génital et la varicocèle (dilatation des veines du scrotum) sont des facteurs de risque déterminants.

Ces facteurs démontrent que la qualité du sperme est très sensible à l'environnement et à la santé générale de l'homme.

Quand faut-il réaliser un test de sperme

Une analyse de sperme conventionnelle, ou spermogramme, ne détecte pas ces lésions, car elle n'évalue que la forme, la quantité et la mobilité des spermatozoïdes. C'est pourquoi il existe des tests avancés spécifiques (comme TUNEL, SCSA, SCD et Comet) qui évaluent directement les niveaux de cassure génétique.

En général, ce test n'est pas recommandé pour tous les patients, mais seulement dans des cas précis :

  • Couples présentant une infertilité inexpliquée ou après l'échec de traitements de procréation assistée antérieurs.
  • Patients ayant subi des fausses couches à répétition.
  • Hommes atteints de varicocèle clinique ou d'âge paternel avancé.

Également en cas d'infection du tractus génital, d'exposition à des toxines et d'états de stress oxydatif systémique tels que l'obésité, le diabète ou le tabagisme.

Des solutions efficaces face à l'ADN endommagé

Heureusement, bon nombre des facteurs causant ces dommages sont modifiables. La première approche clinique inclut généralement des changements de mode de vie, une perte de poids, le traitement d'éventuelles infections génitales ou la réparation chirurgicale de la varicocèle. Il est également possible de recourir aux antioxydants, mais toujours sous stricte indication médicale, ainsi que de réduire le temps d'abstinence éjaculatoire.

Si, après un cycle complet de formation des spermatozoïdes (environ trois mois), le niveau de fragmentation de l'ADN spermatique reste élevé, il existe des alternatives. L'une des options les plus importantes lorsque la fragmentation reste élevée malgré les efforts pour l'optimiser est d'utiliser des spermatozoïdes extraits directement du testicule. Ces spermatozoïdes testiculaires ont à peine subi de stress oxydatif et présentent donc moins de cassures dans leur ADN, ce qui a démontré une réduction significative des taux de fausses couches chez ces patients.

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Bibliographie

Esteves SC, Humaidan P. Sperm DNA fragmentation: how to test, when to test, and what to do with abnormal results-a pragmatic mini-review for clinical practice. Hum Reprod. 2026 Apr 28:deag056. doi: 10.1093/humrep/deag056. Epub ahead of print. PMID: 42049202. (Voir)

Auteur

 Silvia Azaña Gutiérrez
Silvia Azaña Gutiérrez
Embryologiste
Diplômé en biologie de la santé de l'université d'Alcalá et spécialisé en génétique clinique de la même université. Master en reproduction assistée de l'Université de Valence en collaboration avec les cliniques IVI. En savoir plus sur Silvia Azaña Gutiérrez
Affiliation à l’Ordre: 3435-CV

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