Lors de la recherche des causes des fausses couches à répétition, un caryotype est réalisé chez les deux membres du couple. Ce test permet d'observer l'ensemble des chromosomes d'un individu et sert donc à diagnostiquer certaines anomalies chromosomiques.
Parmi ces anomalies chromosomiques, certaines peuvent être équilibrées et n'avoir aucun effet sur l'individu qui les porte. Cependant, les gamètes produits par le porteur peuvent être déséquilibrés, donnant lieu à des embryons avec un bagage génétique altéré qui peut compromettre leur viabilité et entraîner une fausse couche.
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Par Marta Barranquero Gómez (embryologiste) et Silvia Azaña Gutiérrez (embryologiste).
Dernière actualisation: 21/09/2026
