Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune dont le diagnostic repose sur un critère clinique et un critère de laboratoire.
Le critère clinique consiste, de manière générale, en la présence de thromboses, de fausses couches à répétition, de pertes fœtales ou d'accouchements prématurés qui n'ont pas été associés à une autre cause.
D'autre part, le critère de laboratoire est la détermination de la présence d'anticorps antiphospholipides (aPL) au moyen d'une analyse de sang. Les principaux aPL étudiés sont l'anticoagulant lupique, les anticorps anticardiolipine et les anticorps anti-β2-glycoprotéine I. Si l'un d'eux donne un résultat positif, le test devra être répété, au moins 12 semaines plus tard, pour confirmer le résultat.
